【鑽石生技投資分析室】專家觀點／液態活檢…精準偵測癌症
發布日期：2019-06-17
原始連結：https://www.diamondbiofund.com/tc/news_detail47_1.htm
2019-06-17 00:15經濟日報 蔡雅筑
本（6）月1日，癌症血液檢測的尖端企業-GRAIL，在每年一度的美國臨床腫瘤會議（ASCO）上公布令人振奮的數據，其針對液態活檢（Liquid Biopsy）所開發的血液癌症檢測，可精準偵測12種致命癌症，且準確率高達99%。各癌種檢出率依序為頭頸癌86%、肛腸癌79%、胃癌78%、胰臟癌78%、食道癌76%、大腸結腸癌74%、多發性骨髓癌71%、淋巴癌70%、肝癌68%、卵巢癌67%、乳癌64%與肺癌59%。這些癌種涵蓋全美63%的腫瘤患者，因此造成市場震撼。
目前臨床上實體腫瘤的檢測，主要是依賴超音波掃描、內視鏡、核磁共振攝影或電腦斷層掃描來判斷位置，再透過取得組織檢體進行分析與確診。液態活檢則是檢測腫瘤釋放入血液中的循環腫瘤細胞（CTCs）、無細胞核酸（cfNAs）和胞外體（Exosome），希望達成只需透過血液檢體即可檢測腫瘤的夢想。
GRAIL就是為此夢想而誕生的企業，由全球基因測序龍頭Illumina，於2016年斥資1億美金所設立。首輪融資就吸引了微軟、亞馬遜、騰訊、BMS、Celgene與Johnson & Johnson等著名企業與藥企投入。去年3月，GRAIL完成了高達9億美元，同時也是史上最大的B輪融資，兩個月後，又再獲得來自以中國高瓴集團與紅杉資本為首的3億美元C輪融資。成立短短3年，GRAIL的最新估值已達32億美元，是貨真價實的超級獨角獸企業。
2016年成立後，GRAIL隨即啟動名為「循環游離基因體圖譜（CCGA）」的願景計畫，預計招募美國與加拿大142個不同地區，總計15,000名受試者，分別包含罹癌患者逾萬人與未罹癌受試者4,500人，持續追蹤五年。目的是大量建立未罹癌和罹癌的人類cfNAs圖譜，並建立基於此圖譜所衍生的癌症血液檢測系統。
去年的歐洲腫瘤醫學會（ESMO）中，GRAIL公布首波CCGA計畫執行結果，2,800人的早期數據顯示，GRAIL的檢測方法可達99%的準確度，且值得注意的是，在580名無罹癌受試者中，有5位的血液分析結果為陽性，其中兩位竟在後續追蹤時被確診罹患癌症。這結果暗示，GRAIL的檢測或許有機會應用於極早期癌症診斷或甚至預測上。
今年ASCO所公布的數據，是後續擴大至4,500人的分析結果，GRAIL還公布不同階段癌症的平均檢出率，1-4期分別為34%、77%、84%與92%。此外，在判斷癌症起源組織上，GRAIL的平均準確率亦高達94%。有鑒於此技術發展對人類健康的重要性，上月13日，FDA也特別授予突破性醫材資格給GRAIL的檢測平台。
GRAIL的雄心不止於此，除了CCGA計畫外，更在2017年與2019年相繼展開名為STRIVE與SUMMIT的大規模臨床計畫，STRIVE計畫將對12萬名女性進行長達五年的血液監控，以建立早期乳腺癌的檢測模式。SUMMIT計畫則是要招募5萬名健康受試者，其中半數有抽菸史且為罹癌高風險群，用以開發早期肺癌檢測模式。
根據知名分析機構Coherent Market Insights於今年初所出具的報告，液態活檢的市場目前雖只有25億美元，但到2026年時，將快速擴大至近百億美元。看準這快速增長的龐大商機，Roche、Qiagen、Biocept等大廠亦紛紛投入液態活檢研究。統計指出，2017年後美國已有超過40多間公司投入液態活檢的技術開發。
目前的領先者除GRAIL外，還有同樣鎖定血液中cfNAs，由約翰·霍普金斯大學所開發的CancerSEEK技術，以美國加州Guardant Health公司針對CTCs所開發的Guardant360技術。
大陸在液態活檢上的起步較晚，但也是將此列為國家研發重點。截至去年，全球cfNAs檢測相關研究達212項，美國佔了56項，中國也占了30項。
台灣近年來亦有許多實驗室、醫院與生技公司投身推廣液態活檢的應用。耕莘與馬偕醫院就開發出定價16萬台幣的平台技術，可藉由偵測血液中的73組基因來找出最適合患者的治療藥物。科技正在急遽改變你我的生活，一滴血即可精準檢測癌症，並建議適合藥物的時代正在悄悄來臨。
（作者是鑽石生技投資研究員）